西宁肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
通过分析您的肺癌组织样本,帮您找到最适合的靶向药、免疫治疗或化疗方案,避开无效或有害的药物。
适用人群
- 在西宁确诊为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向或免疫治疗机会的人。
- 在西宁进行过肺癌手术或穿刺活检,有组织标本可用于检测的人。
- 在西宁接受化疗前,想了解哪些药物可能更有效、毒性更低的人。
- 在西宁使用过靶向药但效果不佳,需要考虑更换方案的人。
- 想为在西宁的治疗做一个全面、精准的药物选择规划的人。
检测内容
您可以把它想象成给您的肺癌组织做一次「深度体检」和「药物匹配测试」。这份检测主要查两件事:第一是「靶点」,像给锁找钥匙。我们会分析39个与肺癌相关的关键基因,看它们有没有发生特定的变化(突变),这些变化就像一把把特殊的「锁」。如果找到了,市面上就有对应的「钥匙」——也就是靶向药,可以精准地锁定并抑制它。同时,这个检测也包含了判断免疫治疗效果的指标(PD-L1),这就像检查肿瘤细胞有没有穿上「伪装服」,如果有,免疫治疗(一种利用自身免疫系统攻击肿瘤的方法)就可能效果显著。第二是「药物反应」,像提前做「药物试敏」。我们会分析一些与常用化疗药物代谢相关的基因,帮助评估您身体对某些化疗药的敏感性和可能出现的毒副作用风险,为医生制定方案提供参考。需要注意的是,这是一次性检测,主要针对已知的、有明确临床意义的基因变化。癌症是动态变化的,未来可能需要根据情况再次检测。
检测流程
这项检测本身不涉及新的采样,它使用的是您之前在医院做手术、穿刺活检或检查时,已经取出的肿瘤组织。这些组织通常被制作成石蜡切片或包埋块保存。整个检测过程对您来说是「零痛苦」和「零打扰」的,您无需空腹或做任何额外准备。您只需要联系检测机构,他们会指导您如何授权医院将您的组织样本切片(通常是几张玻璃片)或蜡块,通过安全的物流寄送到检测实验室。您本人完全不需要亲自前往实验室,在西宁的家中或医院等待报告即可。
准确性说明
这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,好比用高倍显微镜进行精细阅读,准确度很高。针对基因突变和化疗相关基因的检测,技术上已经非常成熟可靠。PD-L1检测采用国际通用的免疫组化方法,结果由专业病理医生判读。检测在符合国家标准的临床实验室进行,流程规范,保障安全。报告的解读至关重要,需要由您的临床医生结合您的具体情况进行。如果组织样本中肿瘤细胞含量太少,可能会影响结果,实验室会先行评估并告知。检测结果是重要的参考依据,但任何治疗决策都需由您的主治医生综合判断。
详细流程
- 咨询确认:您或家属联系检测机构西宁服务中心,确认检测项目和所需样本类型。
- 申请与授权:填写检测申请单并签署知情同意书,授权检测机构调取您的病理样本。
- 样本调取:检测机构协助您,向保存样本的西宁医院病理科申请调取切片或蜡块。
- 样本寄送:医院将样本通过专业冷链物流安全寄送至中心实验室。
- 实验室检测:样本到达后,实验室进行DNA提取、建库、测序和数据分析,全程约7个工作日。
- 报告出具:生成详细的分子检测报告,经审核后出具正式版本。
- 报告送达:电子版报告发送至您指定邮箱,纸质版可邮寄到您在西宁的地址。
- 报告解读:建议您携带报告与西宁的主治医生沟通,获取专业的治疗建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安不安全?对身体有伤害吗?
- 检测本身对您的身体没有额外伤害。它使用您手术或活检后已取出的肿瘤组织样本(福尔马林固定石蜡包埋切片)进行检测,无需您再次经受取样过程。所有操作均在实验室完成,严格遵守生物安全规范,确保样本和信息安全,您无需担心安全问题。
- 抽血查的话,要抽多少?疼不疼?
- 如果采用血液样本,通常需要抽取10毫升左右,相当于两小试管。采血过程与常规体检抽血类似,会有短暂的轻微刺痛感,是可以耐受的。
- 这个费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
- 可以开具正规发票。发票项目为“检测服务费”或“技术服务费”,具体类别您可以与服务机构确认。这是自费消费项目,发票可用于个人留存,但不能用于医保报销。
- 这个检测和普通的病理检查有什么不同?
- 普通的病理检查(如活检)主要是判断肿瘤是良性还是恶性,以及具体的癌症类型(如腺癌、鳞癌)。而这个基因检测是在病理确诊为肺癌的基础上,进一步深入分析肿瘤细胞的基因层面信息,目的是为了寻找驱动肿瘤生长的特定基因突变,从而匹配对应的靶向药、免疫治疗药物或评估化疗药物的效果与风险,是实现精准治疗的关键步骤。
- 做这个检测需要提前多久预约?怎么预约?
- 您好,需要提前预约。建议您在计划采样前1-3个工作日,通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。我们会为您协调采样机构、准备检测材料并确认具体流程。
注意事项
- 该检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 请务必确保您有可用的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块等),这是检测的前提。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 妥善保管检测报告原件,它是重要的医疗文件,复诊和后续治疗都可能需要。
- 检测结果建议由您的主治医生结合您的整体情况(如分期、体力状况等)进行解读和应用。
- 检测主要反映送检样本时期的基因状态,疾病进展后基因可能变化。
- 报告中的部分基因变化可能暂无对应药物,或药物尚未在国内上市,请理性看待。
- 邮寄样本过程中如有疑问,及时与检测机构西宁服务人员沟通。
用户评价 (11条,均分4.8)
结直肠癌患者,听说肺癌的靶向治疗更成熟,特地来了解。虽然癌种不同,但你们报告的逻辑和解读方式让我印象深刻。特别是对检测局限性的说明很坦诚,比如组织样本的质量影响、现有技术无法覆盖的所有变异等,这种实事求是的态度让我觉得可靠。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。如实告知技术的优势与局限,是我们医学检测服务的基本原则。我们相信,充分的信息知情是建立信任和做出正确决策的基础。
作为乳腺癌术后患者,近期发现肺转移,医生建议做这个套餐。最让我放心的是,他们用了最新的组织切片,还做了质控确认样本合格。报告里每个位点的检测深度和频率都列出来了,感觉非常严谨可靠。
机构回复
严谨的质控和详实的数据呈现是我们精准检测的基石。感谢您对我们专业流程的认可。对于肿瘤转移的情况,精准的基因信息尤为重要,希望能为您接下来的治疗点亮一盏灯。
昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到客服几分钟就回复了,还主动告诉我具体到了哪个分析环节。后来晚上八点多我又有个小问题,居然也很快有人答,这响应速度真挺意外的,不像有些地方要等半天。虽然检测本身需要时间,但沟通这么顺畅,让人心里踏实不少。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于为客户提供高效、专业的服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到及时、清晰的解答。您的满意是我们前进的动力,万核基因会继续努力,为您和家人的健康保驾护航。
因为家族里有好几位肺癌亲属,我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变,解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义,建议了亲属的筛查方案,还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测,更是获得了一个长期的健康管理预警。
机构回复
检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度,提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要,我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。
病友群里推荐的这个套餐,说性价比高。我用下来感觉确实,一份钱得到了基因突变和免疫表达两份信息,对制定治疗方案帮助很大。就是希望以后检测技术再普及,价格能更亲民一些,让更多病友用得起。
机构回复
感谢您的肯定与期许。降低精准医疗成本、提高可及性是我们长期努力的方向。我们会持续优化,争取惠及更多患者。
上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。从送检到出结果大概两周,客服跟进挺及时的,有疑问都耐心解答。报告内容很详细,不仅有基因突变结果,还有对应的靶向药和临床试验信息,医生看了也说参考价值高。就是希望以后能再加快点出报告速度,毕竟等结果心里挺着急的。总体很满意,推荐给有需要的病友。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告能为您的诊疗提供有效参考。关于您提到的报告周期,我们已持续优化流程,力争在保证精准度的前提下进一步提升效率。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您早日康复!
本人肠癌患者,有肺癌家族史所以主动来做筛查。最看重隐私,因为不想让单位知道病史影响工作。他们全程用编号代替姓名,报告也是加密链接发到我本人手机,连寄送的纸质报告信封都印着‘隐私文件’。这种细节让我觉得被尊重,虽然结果是阴性但买了个安心。
机构回复
为您周全的考虑点赞!我们深知疾病信息的敏感性,因此设计全流程去身份化操作与私密交付方式,确保只有您本人能获取报告。健康筛查防患于未然,祝愿您一直健康!
家人做的检测,服务流程规范。唯一小遗憾是,最初电话咨询时,我希望能简单了解一下不同套餐的区别,客服发来的对比链接点开是挺长的专业文档,自己消化了比较久。如果首次沟通能有个极简的对比表或快速口述对比,可能决策更快。
机构回复
感谢您提出的具体优化建议。您指出的问题非常关键,我们立刻着手制作清晰简明的套餐对比指引,用于初次沟通,帮助客户高效决策。再次感谢您的帮助!
作为普通老百姓,报告里大部分内容还是太专业了,像天书。虽然有一对一解读,但听完之后,自己再翻报告还是容易忘。建议能不能在报告最后,再附一个极其简单的‘患者版本小结’,就用大白话写:目前最适合用什么药、为什么、要注意啥。这样我们平时翻看更方便。
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非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的简化版小结。我们的目标是让每位用户都能更轻松地掌握核心信息。再次感谢!
作为结直肠癌患者,听说肺癌和肠癌有些靶点共通,特地来做检测看看有没有‘跨癌种用药’的机会。解读医生真的帮我仔细排查了,比如NTRK、MSI-H这些泛癌种靶点,还解释了即使肺癌组织没测出,也不代表其他部位没有,思路很开阔。
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您的需求非常前沿。我们确实在报告中涵盖了多个泛癌种靶点及标志物,并鼓励在符合指南和临床经验的前提下,探索跨癌种治疗的可能性。感谢您对我们分析视角的认可。
因为家族史筛查做的,想提前了解风险。报告速度很快,5个工作日就收到了电子版。内容非常全面,39个基因解读得很细,还附带遗传风险评估。虽然目前没病,但这份报告让我和医生沟通时心里更有底了。
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感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。快速、准确的报告正是为了帮助您及早掌握信息,做好健康规划。祝您和家人健康平安!
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